着色性干皮病(Xeroderma pigmentosum)系少见的遗传性皮肤病，常在一个家系中多入发病。多为隐性遗传，近亲结婚的后代女性易发。有明显的日光过敏素质，因而春夏两季病情常加重。
    临床表现  患者生后不久即在面部和颈部等露出部位皮肤发红，以后渐渐发生毛细血管扩张，持续存在而不消失。在皮肤发红的部位逐渐发生象雀斑样的色素斑点，还可出现点状色素脱失斑。这些色素斑分布疏密不匀，有些雀斑能够增大及隆起，形成疣状损害。几年后患者面部的皮肤逐渐干燥、萎缩、疤痕化，这时鼻翼变平，眼睑外翻、羞明、口围狭窄变小。患者手足及前臂等露出部位可以发生毛细血管扩张及色素斑，在衣服被盖部分的躯干，腋下、阴部、口腔粘膜及睑结膜等部位，有时也能发生色
素斑。
    重症患者到后期在面部往往发生癌变或由色素斑转化为黑色素瘤。轻症患者的皮损往往仅发展为潮红、雀斑及萎缩，不形成赘疣样增殖，到青春期后病变自然停止发展，预后较好，也不影响工作和劳动。